Драстоп уколы — инструкция по применению, цена, состав

Драстоп

Драстоп: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Drastop

Код ATX: M01AX25

Действующее вещество: Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)

Производитель: C.O. Rompharm Company S.R.L. (Румыния)

Актуализация описания и фото: 18.10.2018

Цены в аптеках: от 879 руб.

Драстоп – препарат, стимулирующий репарацию тканей.

Форма выпуска и состав

Препарат выпускается в форме раствора для внутримышечного введения 100 мг/мл: прозрачный, имеет желтоватый цвет (по 2 мл в ампуле из прозрачного бесцветного стекла с кольцом надлома белого цвета, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 или 2 упаковки в картонной коробке вместе с инструкцией по применению).

1 мл раствора содержит:

  • активное вещество: хондроитина сульфат натрия – 100 мг;
  • вспомогательные вещества: спирт бензиловый – 12 мг, раствор гидроксида натрия 1% или 0,1 М раствор кислоты хлористоводородной – до pH 6,5–6,8, вода для инъекций – до 1 мл.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат обладает регенерирующим, хондростимулирующим, противовоспалительным и анальгезирующим действием. Усиливает обменные процессы в волокнистом и гиалиновом хрящах, субхондральной кости, обладает хондропротекторными свойствами. Хондроитин сульфат принимает участие в построении основного вещества костной, а также хрящевой ткани, ингибирует ферменты, разрушающие суставной хрящ, стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани, а также снижает потери кальция. Повышает скорость процессов восстановления костной ткани, подавляет секрецию простагландинов и лейкотриенов, уменьшает выброс медиаторов воспаления и болевых факторов в синовиальную жидкость, снижает скорость прогрессирования остеохондроза, а также остеопороза. Хондроитин сульфат предотвращает коллапс соединительной ткани, приводит в норму продукцию суставной жидкости, а также способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов и суставной сумки.

В случаях когда происходит лечение дегенеративных заболеваний суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект от лечения виден уже через 2–3 недели с начала применения хондроитина сульфат.

Во время приема препарата, а также длительное время после окончания терапии наблюдается уменьшение болезненности и увеличение подвижности пораженных суставов.

Препарат имеет структурную схожесть с гепарином, благодаря чему может предотвращать образование фибриновых тромбов в субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

Активное вещество препарата обладает быстрой всасываемостью после внутримышечного введения. Спустя 30 минут он обнаруживается в крови в больших концентрациях, через час в плазме достигается максимальная концентрация хондроитина сульфата натрия, после чего она в течение 2 суток постепенно снижается.

Препарат беспрепятственно проникает через синовиальную оболочку в полость сустава. Он накапливается в основном в хрящевой ткани, образующей суставы. Хондроитин сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости спустя 15 минут после внутримышечной инъекции, далее он проникает в суставной хрящ, там его максимальная концентрация достигается через 48 часов после инъекции.

Показания к применению

Заболевания суставов и позвоночника дегенеративного характера, такие как:

  • межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз;
  • остеоартрозы периферических суставов.

Противопоказания

  • тромбофлебиты;
  • склонность к кровоточивости, кровотечения;
  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • беременность и период лактации;
  • детский возраст.

Инструкция по применению Драстопа: способ и дозировка

В начале терапии Драстоп назначается по 1 мл внутримышечно, через день. Начиная с четвертой инъекции, при условии хорошей переносимости, доза увеличивается до 2 мл. Курс лечения составляет 25–30 инъекций (уколов Драстоп). Повторный курс лечения проводится по необходимости, но не ранее чем через 6 месяцев.

Побочные действия

  • боль и геморрагии в месте инъекции;
  • аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, эритема, дерматит);
  • диспепсия;
  • ангионевротический отек.

Передозировка

Передозировка маловероятна и не описана.

Особые указания

Курс препарата, при котором достигается стабильный клинический эффект, составляет не менее 25 инъекций. После окончания курса эффект сохраняется на несколько месяцев. Повторные курсы применяют для предупреждения обострения заболевания.

Если во время терапии препаратом возникают аллергические реакции или геморрагии, лечение требуется прервать.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Драстоп противопоказано применять при беременности.

При необходимости лечения препаратом в период лактации следует прекратить грудное вскармливание в связи с отсутствием данных о безопасности применения у данной группы пациентов.

Применение в детском возрасте

Уколы Драстоп не следует ставить детям в связи с тем, что нет данных о безопасности применения препарата у пациентов этой возрастной категории.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении непрямых антикоагулянтов, фибринолитиков и антиагрегантов требуется тщательный контроль показателей свертываемости крови (по причине возможного усиления их действия).

Аналоги

Сроки и условия хранения

Препарат годен в течение 3 лет со дня выпуска.

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Драстопе

Отзывы о Драстопе отсутствуют.

Читать еще:  Массаж при плоскостопии техника выполнения, польза

Цена на Драстоп в аптеках

Цена на Драстоп в аптечных учреждениях в среднем составляет 1050 рублей (10 ампул в упаковке).

Драстоп – официальная инструкция по применению

Регистрационный номер: ЛП-003472-260216

Торговое название: ДРАСТОП

Международное непатентованное название: хондроитина сульфат

Химическое название: Смесь динатриевых солей хондроитин-4-суль­фа­та (I) и хондроитин-6-суль­фа­та (II)

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения

Состав:

1 мл препарата содержит:

активное вещество хондроитина сульфат натрия – 100 мг;

вспомогательные вещества – бензиловый спирт – 12 мг, 1 % раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты – до рН 6,5 – 6,8, вода для инъекций – до 1 мл.

Описание: прозрачный слегка желтоватый раствор.

Фармакотерапевтическая группа: репарации тканей стимулятор.

Код АТХ: M01AX25

Фармакологическое действие

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через
1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток.

Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

– остеоартрозы периферических суставов;

– межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

– повышенная чувствительность к компонентам препарата;

– кровотечения, склонность к кровоточивости;

– детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и в период лактации

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Применение в педиатрии

Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Способ применения и дозы

Препарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат натрия), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Передозировка

Передозировка не описана и маловероятна.

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Особые указания

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения. При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл.

По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла c кольцом надлома белого цвета,
5 ампул в контурной ячейковой упаковке.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Срок годности

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Владелец регистрационного удостоверения:

«УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД», ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Граунд Флор, Гэдд Хаус, Аркейдиа Авеню, Финчли, ЛОНДОН N3 2JU

Адрес места производства :

«Уорлд Медицин Лимитед», Великобритания
“World Medicine Limited”,

23 The Kilns, Thaxted Road, Saffon Walden, EssexCB10 2UQ, United Kingdom.

Тел. (+44 (0) 845 0 66 33 00)
Факс (+44 (0) 845 0 66 33 01)

Читать еще:  Почему у ребенка болит шея и что с этим делать

Претензии направлять в адрес представителя производителя в России:

ДРАСТОП (Drastop)

Действующее вещество:

Содержание

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав

Раствор для внутримышечного введения 1 мл
активное вещество:
хондроитина сульфат натрия 100 мг
вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 12 мг; 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 6,5–6,8; вода для инъекций — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Прозрачный слегка желтоватый раствор.

Фармакодинамика

Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие.

Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию ЛТ и ПГ . Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани.

Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.

При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.

При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2–3 нед с момента начала курса.

Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут .

Хондроитина сульфат натрия накапливается главным образом в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Cmax достигается через 48 ч.

Показания препарата ДРАСТОП

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

остеоартрозы периферических суставов;

межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

кровотечения, склонность к кровоточивости;

детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется применять препарат при беременности.

Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Побочные действия

Аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.

Взаимодействие

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Способ применения и дозы

В/м. Препарат назначают по 1 мл (100 мг хондроитина сульфата натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфата натрия) начиная с 4-й инъекции.

Курс лечения — 25–30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 мес.

Передозировка

Передозировка не описана и маловероятна.

Особые указания

Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.

При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.

Применение в педиатрии. Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Препарат ДРАСТОП не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.

Форма выпуска

Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.

По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла c кольцом надлома белого цвета. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в картонной пачке.

Производитель

Предприятие-производитель (владелец регистрационного удостоверения): «УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД», Великобритания. Граунд Флор, Гэдд Хаус, Аркейдиа Авеню, Финчли, Лондон N3 2JU.

Адрес места производства: К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», Отопень, ул. Ероилор 1А, Румыния.

Организация, принимающая претензии от потребителей: ООО «ТРОКАС ФАРМА». 141402, Московская обл., г. Химки, ул. Спартаковская, 5, корп. 7, офис 8.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата ДРАСТОП

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата ДРАСТОП

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ДРАСТОП

Инструкция по применению

Описание препарата

Драстоп создан для улучшения состояния хрящевой ткани, восстановления нормального отложения кальция в костях. Действующий компонент стимулирует выработку гиалуроновой кислоты, нормализуют в структуру хряща и связок. Препарат обладает обезболивающим и противовоспалительным свойством.

Читать еще:  Болит спина после родов — что делать и чем лечить

Форма выпуска, упаковка и состав препарата

Лекарственное средство выпускается в виде раствора для внутримышечного введения. В состав препарата входит один действующий компонент – это хондроитина сульфат натрия. Его дозировка составляет сто миллиграммов в одном миллилитре. Остальные элементы являются вспомогательными компонентами, их дозировка составляет один миллилитр. В одном уколе содержится два миллилитра раствора. Лекарство выпускается в стеклянных ампулах объемом два миллилитра. В одной упаковочные коробочки содержится пять штук, либо десять штук. Цена Драстоп зависит от количества ампул в упаковке. У Драстопа есть аналоги – это Мукосат и Хондроград. Но лекарственные средства могут отличаться составляющими компонентами.

Дозировка

Драстоп инструкция по применению: лекарственное средство назначается в виде инъекций по сто миллиграммов действующего компонента. Инъекция ставятся через один день. Если действующий компонент переносится организмом больного хорошо, без аллергической реакции, то дозировку можно повысить до двухсот миллиграммов (два миллилитра). Повышение дозировки происходит на четвёртую инъекцию. Длительность терапии составляет до тридцати уколов. Действующее вещество не вызывает толерантности, поэтому проводить повторный курс терапии разрешено. Но минимальный интервал между лечением должен составлять полгода.

Фармакологическое действие

Медикамент оказывает противовоспалительное воздействие на организм пациента, а также снижает выраженную болезненность. Действующий компонент стимулирует выработку и поступления кальция в костную и хрящевую систему. Он участвует в построение структуры кости. После приёма получается обменные процессы связок и костных тканей. Снижается выработка синовиальной жидкости, приводящая к воспалению и боли в костях. Снижается разрушение костной структуры, и повышается работа по восстановлению ткани. После доставки действующего компонента пораженный орган у пациента отмечается улучшение суставной подвижности, которая сохраняется после окончания лечения. После постановки инъекции лекарства легко всасывается в системный кровоток. Через тридцать минут после процедуры в крови отмечается максимальная концентрация. В плазме максимальная концентрация сохраняется до одного часа. Снижение действующего вещества в крови наступает через двадцать четыре часа. Действующий компонент распределяется равномерно в хрящевой и костной ткани. Оболочка на костях и суставах не является барьером. Через пятнадцать минут после процедуры лекарство проникает в хрящ и находится в равновесном состоянии до двадцати четырех часов.

Показания

Драстоп назначается у пациентов с трофической патологией костной ткани. Показаниями является наличие разрушение суставов нижних и верхних конечностей, позвоночного столба. Препарат может быть использован для терапии у лиц с артрозами и хондрозами.

Противопоказания

Основываясь на отзывах и медицинских наблюдений Драстоп противопоказан у лиц с повышенной сенсибилизацией к действующему компоненту, у пациентов с аллергической реакцией на составляющие компоненты. Не назначается у больных со склонностью к кровотечению, и в возрасте до восемнадцати лет.

Побочные действия

Драстоп оказывает побочное влияние на организм в целом. Нежелательное влияние на кожу проявляется в виде аллергической реакции, отека Квинке, зуда и жжения кожи, единичных эритем. Побочное влияние на пищеварительную систему проявляется в виде расстройства пищеварения, тошноты, изменение вкусовых ощущений. Нежелательное влияние в месте постановки инъекции проявляется в виде болезненности, отечности, кровоизлияния. При появлении первых симптомов нежелательной реакции пациенту нужно сообщить об этом лечащему врачу.

Передозировка

Симптомов передозирования в медицинской практике замечено не было.

Лекарственное взаимодействие

Драстоп хорошо сочетается с распространенными лекарственными препаратами. Его широко используют в сочетании с комбинированной терапией. Но при сочетании с антикоагулянтами наблюдается повышение фармакологических свойств, из-за этого требуется проводить контроль гемостаза у пациента.

Особые указания

Драстоп купить в аптеке можно только по рецепту врача. Стоит помнить о том, что максимальный терапевтический эффект наступает после двадцати пяти уколов. После чего терапевтический эффект сохраняется длительное время (до полугода). Чтобы избежать прогрессирования заболевания можно повторять курс терапии. Отмена лечения производится при ухудшении показателей гемостаза. Действующий компонент не влияет на сознание, поэтому управлять машиной во время терапии не запрещается. Также можно заниматься деятельностью, которая требует концентрация внимания.

Применение при беременности

Драстоп нежелательно использовать для терапии у женщин во время беременности. У женщин после родов во время лактации нужно на время лечения прекратить грудное вскармливание.

Условия и сроки хранения

Драстоп подлежит хранить при оптимальных условиях. В Москве Драстоп храниться при температуре не выше двадцати пяти градусов и относительной влажности до семидесяти процентов. Лекарство хранится в оригинальной упаковке с сохранением стерильности. Если нарушается целостность ампулы, то лекарство в дальнейшем использовать не рекомендуется. Располагать для хранения ампулы вдали от детей и острых предметов. Срок хранения составляет тридцать шесть месяцев при полной герметичности ампулы. После завершения срока хранения лекарства подлежит утилизации. Вскрытая ампула хранится в течении одного часа.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector