Уколы Ксефокам инструкция по применению, цена

КСЕФОКАМ 0,008 N5 ФЛАК ЛИОФИЛ Д/Р-РА В/В В/М

Вид продукта: Фармацевтические средства
Действующие вещества: Лорноксикам
Производитель: Вассербургер Арцнеймиттельверк ГмбХ / Такеда Австрия ГмбХ
Страна происхождения: Германия/Австрия
Фармакотерапевтическая группа: НПВП
Форма выпуска и упаковка: Флаконы (5) – пачки картонные.
Температура хранения: от 2 °C до 25 °C
Сберегать от малышей: Да
Все лекарства Ксефокам Все подобные продукты

Кратко о товаре

Категория БОЛЕЗНИ СУСТАВОВ
Подкатегория ЛЕЧЕНИЕ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ
Действие Болеутоляющее Антивосполительное
Зарегистрирован как Лекарственное средство
Количество в упаковке 5
Показания Артрит
Состав Лорноксикам
Форма выпуска Гранулки Лиофилизат

Все свойства

Подобные продукты

Микро Лабс Лимитед

Микро Лабс Лимитед

Такеда Фарма А/С/Такеда ГмбХ

Ксефокам инструкция по применению

Фармацевтическая форма

Лиофилизат для изготовления раствора для в/в и в/м введения

Состав

Лорноксикам 8 мг;

Вспомогательные в-ва: маннитол, трометамол, динатрия эдетат

Фармакодинамика

НПВС, относится к классу оксикамов. Оказывает выраженное антивосполительное и анальгезирующее действие, также владеет жаропонижащим и антиагрегантным действием.

Механизм деяния связан с угнетением причин воспаления; угнетением синтеза простагландинов, обусловленным ингибированием ЦОГ1 и ЦОГ2, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и подавлению синтеза простагландинов как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях. Подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления

Фармакокинетика

Лорноксикам стремительно и стопроцентно абсорбируется из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) опосля приема вовнутрь и из места введения при в/м инъекции. Cmax в плазме достигается приблизительно через 1-2 ч опосля приема вовнутрь и через 15 мин опосля в/м введения.

Абсолютная биодоступность составляет 90-100%.

Связывание с белками плазмы составляет 99% и не зависит от концентрации активного вещества.

Лорноксикам стопроцентно метаболизируется. В плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) находится в главном в неизмененном виде и, в наименьшей степени, в форме гидроксилированного метаболита, который не владеет фармакологической активностью.

T1/2 в среднем составляет 4 ч и не зависит от концентрации лорноксикама. Приблизительно 1/3 его метаболитов выводится из организма почками и 2/3 – через печень.

У лиц старого возраста, также у пациентов с почечной либо печеночной дефицитностью не найдено важных конфигураций фармакокинетических характеристик лорноксикама.

Побочные деяния

Со стороны пищеварительной системы: боли (переживание, связанное с истинным или потенциальным повреждением ткани) в животике, диарея, диспепсия, тошнота (тягостное ощущение в подложечной области и глотке), рвота (рефлекторное извержение содержимого желудка), изжога, диарея; изредка – метеоризм, сухость во рту, гастрит, эзофагит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки желудка и кишечного тракта, кровотечения из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) (в т.ч. ректальные), нарушение функции печени.

Со стороны ЦНС (центральная нервная система, головной мозг): изредка – головокружение (Головокружение — ощущение неуверенности в определении своего положения в пространстве), боль в голове, сонливость (наличие избыточной продолжительности сна), состояние возбуждения, нарушения сна, депрессия, тремор, асептический менингит.

Со стороны системы кроветворения: изредка – лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны свертывающей системы крови (внутренней средой организма человека и животных): при продолжительном применении в больших дозах – кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, носовое, ректальное, геморроидальное), анемия.

Со стороны обмена веществ: изредка – усиление потоотделения, озноб, изменение массы тела.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изредка – артериальная гипертензия, тахикардия, развитие либо усугубление сердечной дефицитности.

Со стороны мочевыделительной системы: изредка – дизурия, понижение клубочковой фильтрации, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, папиллярный некроз, нефротический синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом), периферические отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма), острая почечная дефицитность.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек (избыточное накопление жидкости в органах), бронхоспазм.

Остальные: отечный синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом), шум в ушах, изменение массы тела.

Индивидуальности реализации

Особенные условия

С осторожностью использовать при эрозивно-язвенные поражениях и кровотечения из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) (в анамнезе), равномерно выраженная почечная дефицитность, состояния опосля хирургических вмешательств, пациенты старого возраста (старше 65 лет), масса тела наименее 50 кг.

Лорноксикам следует использовать лишь опосля кропотливой оценки ожидаемой полезности терапии (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) и вероятного риска в последующих вариантах: маленькая степень нарушения функции почек (уровень сывороточного креатинина 150-300 мкмоль/л); сердечная дефицитность и остальные состояния, сопровождающиеся понижением ОЦК и почечного кровотока (тока внутренней среды организма); нарушения функции печени; артериальная гипертензия и состояния, сопровождающиеся задержкой воды, отеками; пациенты, перенесшие пространное оперативное вмешательство.

У пациентов с нарушениями функции почек в период исцеления нужен постоянный контроль функции почек.

Клиентам старого возраста, также нездоровым с артериальной гипертензией при применении лорноксикама показан контроль АД.

При пептической язве желудка и язвенной заболевания двенадцатиперстной кишки терапию (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) следует проводить на фоне одновременного приема блокаторов гистаминовых H2-рецепторов либо омепразола.

При продолжительном применении нужно временами надзирать картину периферической крови (внутренней средой организма человека и животных), также характеристики функции печени и почек.

Воздействие на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Так как лорноксикам уменьшает скорость психомоторных реакций, в период внедрения следует соблюдать необыкновенную осторожность при управлении каром и остальных потенциально небезопасных видах деятельности.

Показания

Ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, суставной синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) при обострении подагры, бурсит, тендовагинит.

Умеренный и выраженный болевой синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) (в т.ч. артралгия, миалгия, невралгия, люмбаго, ишиалгия, мигрень (эпизодические или регулярные сильные и мучительные приступы головной боли в одной, редко в обеих, половине головы), зубная и боль в голове, альгодисменорея, боль (физическое или эмоциональное страдание, мучительное или неприятное ощущение) при травмах, ожогах. Лихорадочный синдром (совокупность симптомов с общим патогенезом) (при простудных и заразных заболеваниях).

Противопоказания

Острое кровотечение из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный колит в фазе обострения, астма, томная приобретенная сердечная дефицитность, гиповолемия, нарушения свертывания крови (внутренней средой организма человека и животных) (в т.ч. гемофилия, геморрагический диатез, тромбоцитопения), томная печеночная и/либо почечная дефицитность, недостаток глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, кровоизлияние в мозг (центральный отдел нервной системы животных, обычно расположенный в головном отделе тела и представляющий собой компактное скопление нервных клеток и их отростков) (в т.ч. подозрение), беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, завышенная чувствительность к лорноксикаму, ацетилсалициловой кислоте либо остальным НПВС.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами, ингибиторами агрегации тромбоцитов может быть повышение времени кровотечения и увеличение риска развития кровотечений.

При одновременном применении миниатюризируется гипотензивное действие бета-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ.

При одновременном применении усиливается гипогликемическое действие производных сульфонилмочевины.

При одновременном применении миниатюризируется мочегонное и гипотензивное действие диуретиков.

При одновременном применении с НПВС увеличивается риск развития побочных эффектов; с дигоксином – понижается почечный клиренс дигоксина; с метотрексатом – увеличивается концентрация метотрексата в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных); с циметидином – увеличивается концентрация лорноксикама в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных); с солями лития – может быть повышение Cmax лития в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных), что приводит к усилению проявлений побочных эффектов препаратов лития.

  • Приобрести Ксефокам 0,008 n5 флак лиофил д/р-ра в/в в/м в Симферополе можно в комфортной вам аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
  • Цена на Ксефокам 0,008 n5 флак лиофил д/р-ра в/в в/м в Симферополе – 708.00 рублей.
  • Инструкция по применению для Ксефокам 0,008 n5 флак лиофил д/р-ра в/в в/м.
Читать еще:  Пункция коленного сустава показания и техника проведения

Наиблежайшие к для вас пункты доставки в Симферополе вы сможете поглядеть тут.

Цены на Ксефокам в остальных городках

Доза

Продукт используют парентерально.

При послеоперационных болях продукт вводят в/м либо в/в, при остром приступе люмбаго/ишалгии – в/м.

Исходная доза может составлять 8 мг либо 16 мг. При недостающем анальгезирующем эффекте продукта в дозе 8 мг можно добавочно ввести такую же дозу.

Поддерживающая терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление): по 8 мг 2 раза/сут.

Наибольшая дневная доза составляет 16 мг.

Продукт следует использовать в малой действенной дозе мало вероятным маленьким курсом.

Раствор для инъекций готовят конкретно перед внедрением методом растворения содержимого 1-го флакона (8 мг порошка Ксефокам) водой для инъекций (2 мл). Опосля изготовления раствора иглу подменяют.

В/м инъекции делают длинноватой иглой.

Приготовленный таковым образом раствор вводят в/в либо в/м. Продолжительность в/в введения раствора обязана составлять не наименее 15 сек, в/м – не наименее 5 сек.

КСЕФОКАМ

  • Показания к применению
  • Метод внедрения
  • Побочные деяния
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Состав
  • Добавочно

Ксефокам (лорноксикам) – обезболивающее и антивосполительное средство. Антивосполительное действие лорноксикама соединено со способностью подавлять синтез простагландинов методом ингибирования активности изоферментов циклооксигеназы. Так же ингибирует выделение активированными лейкоцитами товаров перекисного окисления (вольных радикалов).

Обезболивающее действие не соединено с наркотическими эффектами. Не влияет на опиоидные сенсоры центральной нервной системы, функции дыхания. Не вызывает привыкания и фармацевтическую зависимость.
Опосля перорального приема практически стопроцентно стремительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Сmax наблюдается через 1-2 часа, в случае парентерального введения – через 15 мин. Биодоступность составляет 90-100%. Связь с альбуминовой фракцией белков составляет 99%, что не зависит от уровня содержания продукта в крови (внутренней средой организма человека и животных).

Метаболит ксефокама – гидроксилированный лорноксикам – не имеет фармакологического деяния. В организме продукт стопроцентно поддается метаболизму. В плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) лорноксикам в главном находится в активной форме, а не в форме матаболита.
Период полувыведения лорноксиками не зависит от уровня концентрации продукта и составляет 4 часа. Продукты метаболизма выводятся с мочой (33%), остальное – с желчью. У пациентов геронтологического профиля, лиц с печеночной и почечной дефицитностью фармакокинетические характеристики лорноксикама не меняются.

Показания к применению

Метод внедрения

Пилюли принимают вовнутрь, до приема еды, запивая водой. При выраженности болей от средней до значимой назначают по 8-16 мг/с (поделить на 2-3 приема). При патологии ревматического нрава назначают в исходной дозе 12 мг 2-3 р/с, потом дозу понижают до 8-16 мг/с в 2-3 приема. Продолжительность исцеления определяется персонально и зависит от течения заболевания и нрава болевого синдрома.

Клиентам с нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, почек и печени, геронтологическим нездоровым (наиболее 65 лет) назначают в наибольшей дневной дозе 12 мг (на 3 раза по 4 мг).
Парентеральное (внутримышечно, внутривенно) введение ксефокама употребляют в случае острого болевого синдрома (послеоперационный период, ишалгия, люмбаго). Исходная доза составляет 8-16 мг. В случае недостающего обезболивающего эффекта 8 мг продукта можно ввести повторно в таковой же дозе. Наибольшая дневная доза составляет 16 мг в день. Поддерживающая доза – 8 мг 2 раза в день.
Не требуется корректировка дозы клиентам с недостаточной массой тела (наименее 50 кг), нездоровым с болезнями ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), почечно-печеночной дефицитностью.

Перед парентеральным введением продукта 8 мг сухого вещества следует растворить 2 мл воды для инъекций. Приготовленный раствор вводят в мышцу (Предназначены для выполнения различных действий: движения тела, сокращения голосовых связок, дыхания) либо вену. Срок хранения приготовленного раствора – не наиболее 24 часов. При внедрении в вену продолжительность инъекции обязана составлять не меньше 15 сек, внутримышечно – не меньше 5 секунд.

Побочные деяния

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами

В композиции с ингибиторами агрегации тромбоцитов и антикоагулянтами может быть увеличения риска кровоточивости и/либо кровотечения.
Лорноксикам при сочетании с производными сульфонилмочевины потенцирует гипогликемическое действие крайних.

В композиции в нестероидными антивосполительными продуктами либо глюкокортикостероидами возрастает риск желудочно-кишечных побочных эффектов.

Лорноксикам увеличивает эффекты фибринолитиков.
Ксефокам ослабляет гипотензивное действие блокаторов бета-адренорецепторов, мочегонный и гипотонический эффект диуретических средств, ингибиторов ангиотензин-превращающего фактора.
Нефротоксические препараты (препараты золота, парацетамол, циклоспорин и остальные) провоцируют увеличение вероятности развития побочных действий со стороны почек.

Прием алкоголя, кортикотропина, калийсодержащих препаратов усиливают побочные деяния на желудочно-кишечную систему.
Одновременный прием вальпроевой кислоты, цефалоспоринов наращивает возможность кровотечения.

Концентрация лития может повышаться в крови (внутренней средой организма человека и животных) при одновременном применении препаратов лития и лорноксикама (следствием этого являются токсические побочные эффекты лития).
При одновременном приеме с дигоксином снижается почечный клиренс. При композиции с метотрексатом возрастает содержание крайнего в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных).

Передозировка

Форма выпуска

Условия хранения

Синонимы

Состав

Ксефокам-таблетки:
активные ингредиенты: лорноксикам – 4 либо 8 мг в 1 таблетке;
неактивные ингредиенты: стеарат магния, кроскармеллоза натрия, лактоза, поливидон К25, целлюлоза, тальк, гипромеллоза, диоксид титана.

Ксефокам-флаконы – 8 мг в виде лиофилизированного порошка.

Добавочно

При артериальной гипертензии и/либо анемии перед предназначением продукта рекомендуется кропотливо оценить все вероятные опасности и достоинства, потому что вероятны желудочно-кишечные кровотечения, пептические язвы, развитие сладкого диабета с нарушением функции почек.
По мере необходимости приема ксефокама нездоровым с язвенными болезнями ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) нужно доп предназначение блокаторов Н2 –рецепторов, омепразола.

При употреблении ксефокама в течение долгого времени необходимо знать, что процесс заживления язв пептического нрава будет тормозиться. В случае развития кровотечения нужно немедля закончить прием продукта и назначить адекватную терапию (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) и неотложное исцеление. Нужен кропотливый докторский контроль за пациентами с патологией ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), которые принимают ксефокам (в особенности в первый раз).

При предназначении клиентам с нарушениями свертываемости крови (внутренней средой организма человека и животных) либо при использовании в композиции с гепарином (либо иными средствами, снижающими свертывание крови (внутренней средой организма человека и животных)) нужен контроль за параметрами свертывания крови (внутренней средой организма человека и животных) и временем кровотечения.
При гиповолемии можно использовать лишь на фоне адекватной гидратации (по другому – опасность понижения перфузии почек).

При развитии признаков нефропатии (артериальная гипертензия, отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма), повышение креатинина и мочевины в сыворотке крови (внутренней средой организма человека и животных)) прием продукта следует закончить (угроза развития папиллярного некроза, гломерулонефрита, острой почечной дефицитности).
У пациентов старого возраста, нездоровым артериальной гипертензией, ожирением, лицам, получающим диуретики, нефротоксические препараты нужно производить контроль за функцией почек и артериальным давлением.

Читать еще:  Терафлекс Хондрокрем Форте — инструкция, цена, состав

При длительном употреблении ксефокама рекомендуется временами проводить клинический анализ крови (внутренней средой организма человека и животных), почечные и печеночные пробы.
При приеме ксефокама недозволено употреблять алкоголь, водить кар и быть задействованным в работах, требующих быстроты психомоторных реакций.

Приобрести Ксефокам порошок для инъекций 8мг №5 в аптеках

Цена действует лишь при заказе на веб-сайте Цены на веб-сайте различаются от цен в аптеках и действуют лишь при оформлении заказа на веб-сайте либо в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить продукты по ценам веб-сайта будет нереально, лишь отдельной покупкой по стоимости аптеки. Цены на веб-сайте не являются общественной офертой.

ИНСТРУКЦИЯ

по мед применению продукта

КСЕФОКАМ

Торговое заглавие продукта

Международное непатентованное заглавие (МНН)

Фармацевтическая форма

Лиофилизат для изготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

1 флакон содержит:

Активное вещество: лорноксикам 8,0 мг

маннитол Е-421 100,0 мг,

трометамол 12,0 мг,

динатрия эдетат 0,20 мг.

Описание

Уплотненная масса желтоватого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный антивосполительный продукт (НПВП).

Код АТХ: М01АС05

Фармакологическое действие

Оказывает выраженное анальгезирующее и антивосполительное действие. Лорноксикам владеет сложным механизмом деяния, в базе которого лежит угнетение синтеза простагландинов, обусловленное угнетением активности изоферментов циклооксигеназы. Ингибирование циклооксигеназы ведет к десенсибилизации периферийных болевых рецепторов и, соответственно, к ингибированию воспаления. Не считая того, лорноксикам подавляет высвобождение вольных радикалов кислорода из активированных лейкоцитов.

Анальгезирующий эффект лорноксикама не связан с опиатоподобным воздействием на ЦНС (центральная нервная система, головной мозг) и, в отличие от наркотических анальгетиков, лорноксикам не подавляет дыхания, не вызывает фармацевтической зависимости.

Лорноксикам не влияет на актуальные характеристики: температуру тела, частоту дыхания, частоту сердечных сокращений, давление крови, характеристики ЭКГ (Электрокардиография — методика регистрации и исследования электрических полей, образующихся при работе сердца), спирометрию.

Фармакокинетика:

Наибольшая концентрация лорноксикама в плазме при внутримышечном внедрении достигаются приблизительно через 0,4 часа. Абсолютная биодоступность (рассчитанная на основании величины показателя «площадь под кривой концентрация время») опосля внутримышечного введения составляет 97%. Период полувыведения в среднем приравнивается 3-4 часа. Лорноксикам находится в плазме в неизмененном виде, также в форме гидроксилированного метаболита, который не владеет фармакологической активностью. Степень связывания с белками плазмы составляет 99% и не зависит от концентрации. Лорноксикам стопроцентно метаболизируется, приблизительно 1/3 метаболитов выводится через почки и 2/3 через печень. У старых и у нездоровых с нарушениями функции печени и почек не найдено важных конфигураций фармакокинетики лорноксикама.

Показание к применению:

Краткосрочная терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление) острых болей от легких до равномерно мощных.

Противопоказания:

– Популярная завышенная чувствительность/аллергия к лорноксикаму либо к одному из компонент продукта;

– Полное либо неполное сочетание астмы, рецидивирующего полипоза носа либо околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и остальных НПВП (в т.ч. в анамнезе);

– геморрагический диатез либо нарушения свертываемости крови (внутренней средой организма человека и животных), также тем, кто перенес операции, сопряженные с риском кровотечения либо неполного гемостаза;

– период опосля проведения аортокоронарного шунтирования;

– эрозивно-язвенные конфигурации слизистой желудка либо 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное либо другое кровотечение;

– рецидивирующая язва желудка либо повторные ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) кровотечения;

– данные о предыдущих ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) кровотечениях, связанных с приемом НПВП;

– воспалительные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) кишечного тракта (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит) в фазе обострения;

– декомпенсированная сердечная дефицитность;

– печеночная дефицитность либо активное болезнь печени;

– выраженная почечная дефицитность (уровень сывороточного креатинина наиболее 300 мкмоль/л, прогрессирующие заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) почек, подтвержденная гиперкалиемия, гиповолиемия либо обезвоживание;

– беременность, период грудного вскармливания;

– детский возраст до 18 лет, из-за отсутствия клинических данных по его применению у данной возрастной группы.

С осторожностью

Эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) (в анамнезе), равномерно выраженная почечная дефицитность, состояния опосля хирургических вмешательств, возраст старше 65 лет, гипертония, ишемическая болезнь сердца (ИБС), приобретенная сердечная дефицитность (ХСН), цереброваскулярные заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), дислипидемия/гиперлипидемия, сладкий диабет, заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) периферических артерий (артерия — сосуд, несущий кровь от сердца к органам, в отличие от вен по которым кровь движется к сердцу), курение, клиренс креатинина (КК) наименее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) в анамнезе, наличие инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) Нelicobactor pylori, долгое внедрение НПВП, алкоголизм, тяжёлые соматические заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности), одновременный приём пероральных глюкокортикостероидов (ГКС) (в т.ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), антиагрегантов (в т.ч. клопидогрел), селективных ингибиторов оборотного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), мочегонных средств, препаратов с известным либо предположительным нефротоксичным действием.

Одновременное исцеление НПВП и Такролимусом может наращивать риск появления нефротоксичности.

Одновременное применение НПВП и гепарина в сочетании со спинальной либо эпидуральной анестезией, наращивают риск появления спинальных/эпидуральных гематом.

Метод внедрения и дозы:

Раствор для инъекций готовят конкретно перед внедрением методом растворения содержимого 1-го флакона (8 мг порошка КСЕФОКАМа) водой для инъекций (2 мл).

Опосля изготовления раствора иглу подменяют. Внутримышечные инъекции делают длинноватой иглой.

Приготовленный таковым образом раствор вводят внутривенно либо внутримышечно при послеоперационных болях и внутримышечно при остром приступе люмбаго/ишалгии.

Продолжительность внутривенного введения раствора обязана составлять не наименее 15 секунд, внутримышечного не наименее 5 секунд.

Исходная доза может составлять 8 либо 16 мг. При недостающем анальгезирующем эффекте дозы в 8 мг можно добавочно ввести такую же дозу.

Поддерживающая терапия (Терапия от греч. [therapeia] — лечение, оздоровление): по 8 мг 2 раза в день.

Наибольшая дневная доза не обязана быть наиболее 16 мг.

Следует применять мало эффективную дозу мало вероятным маленьким курсом.

Побочные эффекты:

Более нередко встречающиеся ненужные реакции на НПВС бывают со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ)). Может быть возникновение отеков, гипертонии и сердечной дефицитности при лечении (процесс для облегчение, снятие или устранение симптомов и заболевания) НПВС. При применении данной группы препаратов, может быть, соединено с маленьким увеличением риска возникновения артериальных тромботических явлений.

При применении КСЕФОКАМА могут возникать последующие ненужные эффекты:

Инфекции (Термин означает различные виды взаимодействия чужеродных микроорганизмов с организмом человека) и паразитические заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности)

Заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) крови (внутренней средой организма человека и животных) и лимфатической системы:

Изредка: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, повышение времени кровотечения

Читать еще:  Упражнения для рук при туннельном синдроме запястья

Весьма изредка: геморрагическая сыпь

Заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) иммунной системы

Нарушение обмена веществ и питания

Время от времени: анорексия, изменение массы тела

Время от времени: бессонница, депрессия

Изредка: перепутанное сознаяние, стрессовость, возбуждение

Заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) нервной системы

Нередко: легкие и приходящие мигрени, головокружения (ощущения движения собственного тела в пространстве или окружающих предметов относительно своего тела)

Изредка: сонливость (наличие избыточной продолжительности сна), парестезия, нарушение вкуса, искажение вкусовых восприятий, тремор, тремор, мигрени

Изредка: расстройство зрения

Заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) ушей и лабиринта

Время от времени: головокружения (ощущения движения собственного тела в пространстве или окружающих предметов относительно своего тела), шум в ушах

Время от времени: более частое сердцебиение, тахикардия, отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма), сердечная дефицитность

Время от времени: приливы, отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма)

Изредка: гипертония, кровотечения, гематомы

Заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности) дыхательных путей, грудной полости, средостения

КСЕФОКАМ

  • Показания к применению
  • Метод внедрения
  • Побочные деяния
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами
  • Передозировка
  • Форма выпуска
  • Условия хранения
  • Синонимы
  • Состав
  • Добавочно

Ксефокам (лорноксикам) – обезболивающее и антивосполительное средство. Антивосполительное действие лорноксикама соединено со способностью подавлять синтез простагландинов методом ингибирования активности изоферментов циклооксигеназы. Так же ингибирует выделение активированными лейкоцитами товаров перекисного окисления (вольных радикалов).

Обезболивающее действие не соединено с наркотическими эффектами. Не влияет на опиоидные сенсоры центральной нервной системы, функции дыхания. Не вызывает привыкания и фармацевтическую зависимость.
Опосля перорального приема практически стопроцентно стремительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Сmax наблюдается через 1-2 часа, в случае парентерального введения – через 15 мин. Биодоступность составляет 90-100%. Связь с альбуминовой фракцией белков составляет 99%, что не зависит от уровня содержания продукта в крови (внутренней средой организма человека и животных).

Метаболит ксефокама – гидроксилированный лорноксикам – не имеет фармакологического деяния. В организме продукт стопроцентно поддается метаболизму. В плазме крови (внутренней средой организма человека и животных) лорноксикам в главном находится в активной форме, а не в форме матаболита.
Период полувыведения лорноксиками не зависит от уровня концентрации продукта и составляет 4 часа. Продукты метаболизма выводятся с мочой (33%), остальное – с желчью. У пациентов геронтологического профиля, лиц с печеночной и почечной дефицитностью фармакокинетические характеристики лорноксикама не меняются.

Показания к применению

Метод внедрения

Пилюли принимают вовнутрь, до приема еды, запивая водой. При выраженности болей от средней до значимой назначают по 8-16 мг/с (поделить на 2-3 приема). При патологии ревматического нрава назначают в исходной дозе 12 мг 2-3 р/с, потом дозу понижают до 8-16 мг/с в 2-3 приема. Продолжительность исцеления определяется персонально и зависит от течения заболевания и нрава болевого синдрома.

Клиентам с нарушениями функций желудочно-кишечного тракта, почек и печени, геронтологическим нездоровым (наиболее 65 лет) назначают в наибольшей дневной дозе 12 мг (на 3 раза по 4 мг).
Парентеральное (внутримышечно, внутривенно) введение ксефокама употребляют в случае острого болевого синдрома (послеоперационный период, ишалгия, люмбаго). Исходная доза составляет 8-16 мг. В случае недостающего обезболивающего эффекта 8 мг продукта можно ввести повторно в таковой же дозе. Наибольшая дневная доза составляет 16 мг в день. Поддерживающая доза – 8 мг 2 раза в день.
Не требуется корректировка дозы клиентам с недостаточной массой тела (наименее 50 кг), нездоровым с болезнями ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), почечно-печеночной дефицитностью.

Перед парентеральным введением продукта 8 мг сухого вещества следует растворить 2 мл воды для инъекций. Приготовленный раствор вводят в мышцу (Предназначены для выполнения различных действий: движения тела, сокращения голосовых связок, дыхания) либо вену. Срок хранения приготовленного раствора – не наиболее 24 часов. При внедрении в вену продолжительность инъекции обязана составлять не меньше 15 сек, внутримышечно – не меньше 5 секунд.

Побочные деяния

Противопоказания

Беременность

Взаимодействие с иными фармацевтическими средствами

В композиции с ингибиторами агрегации тромбоцитов и антикоагулянтами может быть увеличения риска кровоточивости и/либо кровотечения.
Лорноксикам при сочетании с производными сульфонилмочевины потенцирует гипогликемическое действие крайних.

В композиции в нестероидными антивосполительными продуктами либо глюкокортикостероидами возрастает риск желудочно-кишечных побочных эффектов.

Лорноксикам увеличивает эффекты фибринолитиков.
Ксефокам ослабляет гипотензивное действие блокаторов бета-адренорецепторов, мочегонный и гипотонический эффект диуретических средств, ингибиторов ангиотензин-превращающего фактора.
Нефротоксические препараты (препараты золота, парацетамол, циклоспорин и остальные) провоцируют увеличение вероятности развития побочных действий со стороны почек.

Прием алкоголя, кортикотропина, калийсодержащих препаратов усиливают побочные деяния на желудочно-кишечную систему.
Одновременный прием вальпроевой кислоты, цефалоспоринов наращивает возможность кровотечения.

Концентрация лития может повышаться в крови (внутренней средой организма человека и животных) при одновременном применении препаратов лития и лорноксикама (следствием этого являются токсические побочные эффекты лития).
При одновременном приеме с дигоксином снижается почечный клиренс. При композиции с метотрексатом возрастает содержание крайнего в плазме крови (внутренней средой организма человека и животных).

Передозировка

Форма выпуска

Условия хранения

Синонимы

Состав

Ксефокам-таблетки:
активные ингредиенты: лорноксикам – 4 либо 8 мг в 1 таблетке;
неактивные ингредиенты: стеарат магния, кроскармеллоза натрия, лактоза, поливидон К25, целлюлоза, тальк, гипромеллоза, диоксид титана.

Ксефокам-флаконы – 8 мг в виде лиофилизированного порошка.

Добавочно

При артериальной гипертензии и/либо анемии перед предназначением продукта рекомендуется кропотливо оценить все вероятные опасности и достоинства, потому что вероятны желудочно-кишечные кровотечения, пептические язвы, развитие сладкого диабета с нарушением функции почек.
По мере необходимости приема ксефокама нездоровым с язвенными болезнями ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ) нужно доп предназначение блокаторов Н2 –рецепторов, омепразола.

При употреблении ксефокама в течение долгого времени необходимо знать, что процесс заживления язв пептического нрава будет тормозиться. В случае развития кровотечения нужно немедля закончить прием продукта и назначить адекватную терапию (терапия – процесс, для снятия или устранения симптомов и проявлений заболевания) и неотложное исцеление. Нужен кропотливый докторский контроль за пациентами с патологией ЖКТ (желудочно-кишечный тракт – пищеварительная система органов настоящих многоклеточных животных, предназначенная для переработки и извлечения из пищи питательных веществ), которые принимают ксефокам (в особенности в первый раз).

При предназначении клиентам с нарушениями свертываемости крови (внутренней средой организма человека и животных) либо при использовании в композиции с гепарином (либо иными средствами, снижающими свертывание крови (внутренней средой организма человека и животных)) нужен контроль за параметрами свертывания крови (внутренней средой организма человека и животных) и временем кровотечения.
При гиповолемии можно использовать лишь на фоне адекватной гидратации (по другому – опасность понижения перфузии почек).

При развитии признаков нефропатии (артериальная гипертензия, отеки (избыточное накопление жидкости во внеклеточных тканевых пространствах организма), повышение креатинина и мочевины в сыворотке крови (внутренней средой организма человека и животных)) прием продукта следует закончить (угроза развития папиллярного некроза, гломерулонефрита, острой почечной дефицитности).
У пациентов старого возраста, нездоровым артериальной гипертензией, ожирением, лицам, получающим диуретики, нефротоксические препараты нужно производить контроль за функцией почек и артериальным давлением.

При длительном употреблении ксефокама рекомендуется временами проводить клинический анализ крови (внутренней средой организма человека и животных), почечные и печеночные пробы.
При приеме ксефокама недозволено употреблять алкоголь, водить кар и быть задействованным в работах, требующих быстроты психомоторных реакций.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector